培养皿/酶标板：改善细胞和生物材料对临床诊断平台的粘附性免疫诊断、细胞培养基及其他临床诊断大多数平台是由合成聚合物材料制成。这些材料具有很好的惰性、机械稳定性，同时制造成本也非常低廉，但同时它们的表面性能也有固有的局限性。尤其是它们不能提供足够的结合点来使细胞和具有生物活性的分子有效的结合在它们的表面。有力的、均匀分布的结合点对固定生物材料和体外细胞培养来说是至关重要的。为了进行细胞繁殖和生物分子吸附，必须对合成聚合物平台的表面进行改性来改善它们的性能。使用低温等离子技术来解决生物材料对培养基和诊断基的粘合性问题非?？煽亢突繁?/p>

微流体器件：微流体装置需要亲水性的表面以便于分析物可以持续平缓的流经微通道到达这些器械上的探测和处理位置。这种流动可通过各种抽吸、电渗透、热量、机械等方法来实现。微射流器件由疏水性的聚合材料（丙烯酸、聚苯乙烯、聚二甲基硅氧烷（PDMS））制成。由这些材料的疏水性导致的一个主要问题就是在微通道中捕集的气泡抑制了液体的流动。即便通道用酒精和缓冲液处理过，仍存在气泡问题。用等离子体处理可以氧化微通道的表面，使它们变成亲水性，从而防止气泡的形成。电动抽吸时的表面电荷密度同样会影响流动速率。等离子体可以有效地促进带电表面的电渗透流动。这是用等离子处理微流体器件的又一个好处。